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关键字:粘度计、金属浴、均质机、超声波细胞破碎仪、组织研磨仪

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非接触式超声波细胞破碎仪

杯式超声波细胞破碎仪 Lawson08-I
杯式超声波细胞破碎仪 Lawson08-I

杯式超声波细胞破碎仪 Lawson08-I用于无菌破碎,隔着离心管能打断染色体、破碎细胞。带消音压紧装置,可选配DL-1510型低温冷却液循环机。

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杯式超声波细胞破碎仪 Lawson08-I用于无菌破碎,隔着离心管能打断染色体、破碎细胞。带消音压紧装置,可选配DL-1510型低温冷却液循环机。





型号
Lawson08-I
频率
19.5-20.5KHz
功率
2200W
功率调节范围
450--2200W连续可调
时间控制精度
±1%任意设定
工作次数设定
±1%任意设定
超声时间设定
1—99次,数码显示
间隙时间设定
1—99次,数码显示
变幅杆末端直径
Φ30
破碎容量
(0.1-2ml)×8
占空比
1-99%
电源
220/110V 50Hz/60Hz
工作环境
0--32℃,RH80,760±30mmHg
换能器组件约
9kg
换能器重量
12kg
发生器尺寸
140×330×210mm



超声波发生器 一台
振动系统(换能器组件) 一只
管子 八根
十字夹(在隔音箱内) /
试管夹(在隔音箱内) 一只
电源线 一根
专用扳手(用于拆卸变幅杆) /
保险丝 四只
使用说明书 一份
合格证 一张
保修卡 一份





细胞破碎的方法:

一、机械破碎法:是指利用捣碎机、研磨器或匀浆器 等将细胞破碎开来 。

1. 高速组织捣碎:将材料配成稀糊状液,放置于筒内约1/3体积,盖紧筒盖,将调速器先拨至最慢处,开动开关后,逐步加速至所需速度。此法适用于动物内脏组织、植物肉质种子等。

2. 玻璃匀浆器匀浆:先将剪碎的组织置于管中,再套入研杆来回研磨,上下移动,即可将细胞研碎,此法细胞破碎程度比高速组织捣碎机为高,适用于量少和动物脏器组织。

二、物理破碎法:指利用温度差、压力差或超声波等将细胞破碎开来。

1:用一定功率的超声波处理细胞悬液,使细胞急剧震荡破裂(借助超声的震动力破碎细胞壁和细胞器)。

机制:可能与强声波作用溶液时,气泡产生、长大和破碎的空化现象有关,空化现象引起的冲击波和剪刀力使细胞裂解。

超声波破碎的效率取决于声频、声能、处理时间、细胞浓度和细胞类型等。(使用时注意降温,防止过热)。

2. 高压破碎:细胞悬浮液从高压室的环状隙喷射到静止的撞击环上,被迫改变方向经出口管流出。此过程中细胞经历了高速造成的剪切的碰撞及高压到常压的变化,从而破碎释放内含物。

这是一种温和的、彻底破碎细胞的较理想的方法。

3. 反复冻融法:将细胞在-20度以下冰冻,室温融解,反复几次,由于细胞内冰粒形成和剩余细胞液的盐浓度增高引起溶胀,使细胞结构破碎。

三、化学破碎法:指利用甲醛、丙酮等有机溶剂或表面活性剂作用于细胞膜,使细胞膜的结构遭到破坏或透性发生改变 。

有些动物细胞,例如肿瘤细胞可采用十二烷基磺酸钠(SDS)、去氧胆酸钠等细胞膜破坏。浓度一般为1mg/ml。

四、酶学破碎法 :选用合适的酶,使细胞壁遭到破坏,进而在低渗溶液中将原生质体破碎开来。

细菌细胞壁较厚,可采用溶菌酶处理效果更好。

裂解液标准配方: :50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在这个pH范围内比较好发挥作用) 。

综合叙述:无论用哪一种方法破碎组织细胞,都会使细胞内蛋白质或核酸水解酶释放到溶液中,使大分子生物降解,导致天然物质量的减少,加入二异丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或减慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入苯甲磺酰氟化物(PMSF)也能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,而且应该在破碎的同时多加几次;另外,还可通过选择pH、温度或离子强度等,使这些条件都要适合于目的物质的提取。





使用前注意事项:

1.根据所处理的样本体积选择适当探头,使用前后均须用酒精棉球擦洗探头,换探头须刚专用扳手更换;

2.AMPLITUDE旋钮打开时,探头不得在空气中暴露,特殊情况下(测试探头)不应超过10秒;

3.使用前准备好冰盒,样品处理时必须置于冰浴中,样品浓度不可过大。



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